变异病毒有多「毒」,疫苗还打不打?专家解答→
印度变异毒株具有潜伏期短、传播速度快 、病毒载量高的特点 ，但现有疫苗在预防严重疾病和降低重症率方面仍然有效 ，接种疫苗利大于弊。以下是详细解变异病毒的特点潜伏期短：去年病人的平均潜伏期是9天，此次印度变异毒株引起的疫情中 ，平均潜伏期只有2天 。
这些研究结论分别发表在JAMA和medRxiv上 ，并得到了「奥密克戎变异株比德尔塔更温和」的结论 。然而，这些研究中有相当一部分感染者曾接种过疫苗 ，因此病情严重程度会受到疫苗接种情况的影响 ，难以直观比较奥密克戎和德尔塔的真实毒力。为了更直观地比较两种毒株的毒力，我们需要关注未接种疫苗的感染者群体 。
普通人有必要接种新冠疫苗加强针，尤其符合接种条件者应积极接种 。具体分析如下：接种加强针的必要性提升抗体水平：新冠疫苗“加强针 ”可使抗体水平提升数倍至数十倍。加强免疫半年之后 ，虽然抗体水平会有所下降 ，但依然高于两剂或一剂接种后的峰值，能产生较好的保护效果 。
新冠病毒进化史(一)
〖壹〗 、新冠病毒进化始于2019年12月武汉发现的野生型病毒 ，随后以关键突变D614G为起点 ，逐步演化出五大主要变异毒株，其进化过程呈现传播力增强、致病性复杂化的特征 。
〖贰〗 、新冠病毒（SARS-CoV-2）自出现以来 ，已经经历了显著的进化过程 ，产生了多种变异株，对全球公共卫生构成了严峻挑战。以下是对新冠病毒进化和生物学的详细解析：新冠病毒的起源与进化 新冠病毒和SARS-CoV都源自蝙蝠冠状病毒Sarbecovirus。
〖叁〗 、新冠病毒的起源尚未完全明确 ，但主流假说认为其可能来自蝙蝠冠状病毒 ，通过中间宿主（如穿山甲）传播至人类 。新冠病毒未“消失 ”十几年，2003年SARS疫情结束后 ，相关病毒在自然界中可能仍以低水平传播或潜伏于动物宿主中 ，而新冠病毒是另一独立事件 。
〖肆〗、病毒进化趋势：新冠病毒在进化过程中，传染性增强但致病性显著下降。奥密克戎变异株感染人肺细胞的能力显著低于原始毒株，复制效率比原始株低10倍以上 。专家共识：全球病毒学家达成共识 ，奥密克戎的致病性与原始毒株 、德尔塔相比明显减弱 。
〖伍〗 、中美欧最新研究显示 ，新冠病毒最早可能于1948年在蝙蝠中出现，这一结论基于对病毒演化历史的基因分析 ，并提出了1948年、1969年和1982年三个可能的时间节点。研究背景与溯源难度新冠病毒溯源对疫情防控和反驳“人工病毒论”至关重要 。冠状病毒因高度重组特性 ，基因组来源多样，增加了溯源难度 。
多国检出变异株!会影响我国吗?
多国检出的“德尔塔克戎 ”XAY.2毒株对我国存在一定传入风险 ，但近来未发现其成为主流毒株或显著增加重症率 ，需持续关注其传播动态并做好防护。“德尔塔克戎 ”XAY.2毒株的来源与全球分布XAY.2毒株是德尔塔亚型AY.45与奥密克戎亚型BA.4/5重组形成的变种 。
传播速度更快：XBB在美国一周内占据40%以上病例，成为主流毒株 ，其传播优势可能使其在我国快速扩散 。近来已在3个省份检出 ，上海发现的XBB.5为境外输入，尚未造成本土传播 ，但需警惕防控窗口期。既往感染不等于绝对免疫：专家指出 ，“阳康”后半年内不易二次感染仅针对同一毒株，面对变异株仍可能中招 。
BQ.1和XBB毒株预计不会单独引起我国新一轮疫情升高 。 具体分析如下：BQ.1和XBB的致病力特点BQ.1和XBB是奥密克戎新的变异分支，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增强 ，但其致病力与奥密克戎其他系列变异株无明显区别。在流行BQ.1和XBB的国家中 ，重症率和死亡率未显著增加。
突变位点不影响我国主流核酸检测试剂的敏感性和特异性 。但对于检测靶标为S基因的核酸检测试剂可能无法有效检出奥密克戎变异株的S基因 。我国的应对措施：“外防输入，内防反弹 ”防控策略对奥密克戎变异株仍然有效。已建立特异性核酸检测方法 ，并持续开展病毒基因组监测 。
只要大家都能够重视这个问题 ，其实印度的疫情并不会对我国造成太大的影响 。大家应该都知道印度出现了变异毒株，而这种变异毒株的传播速度要更快一些 ，能够躲避疫苗的作用 ，让之前注射过疫苗的人同样被传染上。同时变异过后的病毒致死率也会更高 。我们国家也受到了这种变异毒株的影响，在部分城市已经出现了 。
奥密克戎变异株对国内主流核酸检测试剂的检测结果没有影响 ，现有试剂能够有效检出该变异株。具体分析如下：奥密克戎变异株的突变位点分布：其突变位点主要集中在新冠病毒的刺突蛋白（S蛋白）区域 ，该区域是病毒与宿主细胞受体结合的关键部位，也是疫苗设计和部分治疗药物的作用靶点 。
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我是三十九度的签约作者“林婷伟”！
希望本篇文章《变异毒株在国内首次传播.变异毒株在国内首次传播是哪一年？》能对你有所帮助！
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