北京生物新冠疫苗是国药还是科兴?
北京生物疫苗的生产厂家是中国国药集团。科兴疫苗的生产厂家是北京科兴中维生物技术有限公司 。临床有效率略有差异：根据三期临床结果，科兴新冠疫苗的有效率为78% 。国药疫苗的有效率为79%。其他方面的共性： 两者都属于灭活疫苗 ，能够刺激机体产生保护性抗体 ，预防新冠病毒感染。 针对近来变异病毒同样有效 。
北京生物与科兴新冠疫苗的区别： 生产厂家：北京生物疫苗由国药集团生产，科兴疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司生产 。 技术线路：两者均为新冠病毒灭活疫苗，但在生产工艺和配方上可能存在细微差别。
北京生物疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗 ，由国药集团研发 。接种第一针10天后可以产生抗体 ，两到四周后接种第二针，两针注射后14天 ，可产生高滴度抗体 ，形成有效保护 。而北京科兴中维生物技术有限公司的新冠病毒灭活疫苗于2月5日获得附条件批准上市。
北京新增1例境外输入确诊病例
月11日0时至24时，北京市新增1例境外输入确诊病例 ，无新增本地确诊病例 、疑似病例及无症状感染者 。病例详情如下：患者信息：男性 ，23岁 。行程轨迹：10月9日乘坐CA946航班从巴基斯坦抵达北京首都机场。检测与诊断：海关检测新冠病毒核酸为阳性，由120急救车转送至地坛医院 。
月28日0时至24时 ，北京市新增7例本地新冠肺炎确诊病例 ，新增1例境外输入新冠肺炎无症状感染者，新增确诊病例活动轨迹涉及超市 、烤鸭店、网约车等场所 ，具体如下：确诊病例1：12月15日下班后到某烤鸭店（顺义店）聚餐 。12月25日18时到高丽营镇东马各庄村平价超市取快递。
【北京新增1例境外输入性恢复确诊病例】11月4日0时至24时 ，北京新增1例境外输入性恢复确诊病例至新冠肺炎；无新增报告本地确诊病例、疑似病例和无症状感染者 。
月11日0时至24时，北京无新增报告新冠肺炎确诊病例 。新增报告疑似病例5例，其中意大利输入2例 ，英国输入1例 ，西班牙输入1例，本市1例；密切接触者31人 ，其中境外输入23人。3月10日 ，我市报告6例新冠肺炎确诊病例，其中5例来自意大利 、1例来自美国的境外输入病例。不涉及京内居民小区 。
北京科兴中维新冠疫苗是否真的
科兴疫苗并不是假的 。科兴疫苗是由北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗 ，已经通过了世界卫生组织的紧急使用认证 ，被证明是安全 、有效和有质量保证的。该疫苗的研发、生产和质量控制都需要符合中国国家药品监督管理局的相关法规和指南的要求，在上市前也经过了严格的临床试验 。
北京科兴中维新冠疫苗是真实有效的 。北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠疫苗克尔来福在2021年2月正式通过国家药品监督管理局的批准上市 ，这也是我国首个获批上市的国产新冠疫苗。在上市之前 ，该疫苗已经经过了多轮严格的临床试验，证明了其安全性和有效性 。
科兴中维公司近期因涉嫌生产不合格疫苗而成为舆论焦点 。 2021年11月22日 ，中国国家药品监督管理局发布通报 ，披露科兴中维生产的新冠病毒灭活疫苗部分批次未能满足病毒灭活效果的标准。 作为回应，国家药品监督管理局已要求科兴中维立即停止销售和生产相关批次疫苗，并启动召回程序 。
科兴中维疫苗是一种真实存在的新冠疫苗 ，并非假的或者仿制品 。 有关科兴中维疫苗会导致致癌的传闻是没有科学根据的。 新冠疫苗 ，包括科兴中维，主要的功能是预防新冠病毒感染 ，对人体的安全性已经得到了验证 。
科兴中维的回应：科兴中维已经明确表示 ，该事件与其疫苗无关，并愿意配合有关部门的调查 ，真实 、公正地提供相关信息 。国家药监局的介入：国家药监局已经介入调查 ，并要求对该女士的病情进行细致的调查和分析，同时加强对疫苗生产 、运输、接种等各个环节的监管 ，确保疫苗质量和安全。
北京科兴中维疫苗事件起因于近日 ，未名医药发布公告指出，其全资子公司厦门未名收到了北京市高级人民法院的《民事判决书》。该判决书维持了北京市第四中级人民法院的裁定 ，要求未名医药方面因拉电闸行为导致北京科兴生物制品有限公司疫苗产品损失 ，需赔偿1540.4万元 。
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